FDA ainda analisa pílula do dia seguinte

Um período de avaliação de dois meses do chamado Plano B da "pílula do dia seguinte" disponível sem prescrição médica terminou nesta terça-feira com não menos que 10 mil análises submetidas mas nenhuma indicação de quando ou como a Administração de Drogas e Alimentos (FDA, em inglês) prosseguirá com a aplicação controvertida. O passo seguinte da agência "dependerá do que encontramos nos comentários," disse a porta-voz da FDA, Julie Zawisza. "Leremos todos eles e decidiremos como proceder." Ela disse que 2.300 registros foram feitos até agora, mas um funcionário FDA disse que espera 10 mil quando todos forem contados.

No americano Washington Post